搜索
官網(wǎng)
關(guān)注我們
全國連鎖
蘭州普瑞眼科醫(yī)院
成都普瑞眼科醫(yī)院
合肥普瑞眼科醫(yī)院
鄭州普瑞眼科醫(yī)院
昆明普瑞眼科醫(yī)院
烏魯木齊普瑞眼科醫(yī)院
南昌普瑞眼科醫(yī)院
上海普瑞眼科醫(yī)院
重慶普瑞眼科醫(yī)院
武漢普瑞眼科醫(yī)院
哈爾濱普瑞眼科醫(yī)院
北京華德眼科醫(yī)院
濟南普瑞眼科醫(yī)院
沈陽普瑞眼科醫(yī)院
西安普瑞眼科醫(yī)院
貴州普瑞眼科醫(yī)院
蘭州普瑞眼視光醫(yī)院
天津普瑞眼科醫(yī)院
長春普瑞眼科醫(yī)院
昆明潤城普瑞眼科醫(yī)院
南昌紅谷灘普瑞眼科
合肥瑤海普瑞眼科醫(yī)院
廣州番禺普瑞眼科醫(yī)院
南寧普瑞眼科醫(yī)院
湖北普瑞眼科醫(yī)院
上海普瑞尚視眼科醫(yī)院
昆明星耀普瑞眼科
深圳普瑞眼科醫(yī)院
廣州普瑞眼科醫(yī)院
福州普瑞眼科醫(yī)院
黑龍江普瑞眼科醫(yī)院
上海普瑞寶視眼科醫(yī)院
咨詢熱線
姓名:
年齡:
性別:男女
預(yù)約科室: 請選擇科室 屈光中心 視光中心 白內(nèi)障???/option> 眼底病專科 斜弱視???/option> 青光眼???/option> 眼整形與淚道 綜合眼病???/option> 角膜病???/option>
聯(lián)系電話:
預(yù)約時間:
提交預(yù)約 重新填寫
角膜變性一般是指角膜營養(yǎng)不良性退行性變引起的角膜混濁。病情進展緩慢,病變形態(tài)各異。常為雙側(cè)性,多不伴有充血、疼痛等炎癥刺激癥狀。僅部分患者可發(fā)生在炎癥之后。病理組織切片檢查,無炎性細胞浸潤,僅在角膜組織內(nèi),出現(xiàn)各種類型的退行性變性。如脂肪變性、鈣質(zhì)沉著、玻璃樣變性等。確切的原因不明,有的表現(xiàn)為家族遺傳性。
角膜變性怎么回事?鄭州普瑞眼科專家介紹了角膜變性分類及病理改變等內(nèi)容,如下:
一、老年環(huán)(arcus senilis)
老年環(huán)是較常見的一種雙側(cè)性角膜周邊變性。其表現(xiàn)是在角膜周邊前彈力層及基質(zhì)層內(nèi),呈灰白色環(huán)狀混濁,寬約1.5~2.0毫米,與角膜緣之間相隔著一透明帶。常發(fā)生于50歲以上的人。有時也可發(fā)生在青壯年時期,稱青年環(huán)(arcus juvenilis )。病理學(xué)上表現(xiàn)為角膜基質(zhì)層內(nèi)有濃密的類脂質(zhì)點狀沉積。年輕患者往往伴有血液中膽固醇增高現(xiàn)象。此病不影響視力,無自覺癥狀。
二、角膜邊緣變性
角膜邊緣變性又稱Terrien病,病因不明,比較少見,通常為雙側(cè)性,常見于中年或老年人。初期,在角膜上方邊緣處,先出現(xiàn)點狀混濁,后漸形成半月形溝狀凹陷,基質(zhì)變薄,表面有新生血管和完整的上皮層覆蓋。近中央側(cè)邊緣銳利,呈白線狀。由于溝部組織變薄,在眼內(nèi)壓影響下,可逐漸發(fā)生膨隆,常因角膜高度散光而影響視力。當(dāng)不能承受眼內(nèi)壓力或受到輕微外傷時,可發(fā)生穿孔或角膜破裂,并伴有虹膜脫出。病理學(xué)上表現(xiàn)為角膜膠原纖維變性和脂肪浸潤。
>>>有疑問,點擊在線咨詢!<<<
三、角膜帶狀變性
角膜帶狀變性是發(fā)生于瞼裂部位的角膜暴露區(qū),表現(xiàn)在角膜上皮層下前彈力層處呈灰色帶狀混濁。混濁首先發(fā)生在3點和9點處角膜緣,與角膜緣周邊相隔一狹窄透明區(qū)。然后混濁由兩側(cè)向中央擴展,從而連接,形成中部狹窄、兩端較寬、橫貫瞼裂的帶狀混濁區(qū)。病變部位常伴有鈣質(zhì)沉著的白色鈣化斑。另外病變可侵犯到角膜基質(zhì)層和出現(xiàn)新生血管。晚期可出現(xiàn)刺激癥狀。本病常為肯定期青光眼、葡萄膜炎和角膜炎后的并發(fā)癥,也可發(fā)生在已萎縮的眼球上。亦可見伴有高血鈣癥的全身病(如維生素D中毒、副甲狀腺功能亢進等);與遺傳有關(guān)的原發(fā)性帶狀角膜病變較為少見。
四、家族性角膜營養(yǎng)不良
(一)顆粒狀營養(yǎng)不良(granular dystrophy)是GroenouwⅠ型,常染色體顯性遺傳,雙眼對稱。表現(xiàn)在角膜中央?yún)^(qū)淺層基質(zhì)內(nèi),呈現(xiàn)白色點狀混濁,形態(tài)各異的變性改變;混濁病變間的角膜基質(zhì)透明。本病多開始于20歲以前,青春期明顯加重,呈進行性,偶爾病變可侵犯到基質(zhì)深層。
(二)斑狀營養(yǎng)不良(macualr dystrophy)是Groenouw Ⅱ型,常染色體隱性遺傳,雙眼發(fā)病。表現(xiàn)在全厚基質(zhì)層內(nèi),出現(xiàn)各種各樣的混濁斑點?;鞚釁^(qū)角膜輕度隆起,斑點間基質(zhì)呈現(xiàn)輕微的彌漫性混濁,病變可擴展到角膜周邊,混濁點可逐年增多。有間歇性刺激癥狀。晚期角膜上皮和前彈力層可受侵犯。青春期發(fā)病,進行緩慢,但中年后視力可明顯減退。
(三)格子狀變性(lattice dystrophy)又稱Haab-climmer-Biber病。常染色體顯性遺傳。雙眼受累。病變限于角膜基質(zhì)淺層;除斑點狀混濁外,還存在微絲狀混濁線,錯綜交叉成格子狀或蜘蛛網(wǎng)狀。多在幼年發(fā)病、病程緩慢。病變可侵犯上皮層,破潰后形成慢性潰瘍,晚期可伴有新生血管。多在中年后視力顯著減退。
五、Fuchs內(nèi)皮營養(yǎng)不良
又稱角膜滴狀變性(cornea guttata )。有家族傾向,為常染色體顯性遺傳病。常見于50歲以上婦女,多侵犯雙眼。病程進展緩慢,可長達10~20年。主要由于內(nèi)皮功能自發(fā)性代償失調(diào),或角膜外傷、不適當(dāng)?shù)慕悄し派錉钋虚_,白內(nèi)障、青光眼等內(nèi)眼手術(shù)后所造成的角膜內(nèi)皮損傷、功能失調(diào)所致。開始表現(xiàn)為角膜滴狀變性,導(dǎo)致角膜基質(zhì)層及上皮層水腫、混濁。上皮下出現(xiàn)水泡,形成所謂大泡性角膜病變。當(dāng)水泡破裂后,出現(xiàn)眼疼、怕光、流淚、異物感等癥狀,視力明顯減退或喪失。組織學(xué)檢查,可發(fā)現(xiàn)后彈力層變肥厚,內(nèi)皮細胞變薄,并伴有色素沉著。
若您有更多關(guān)于眼科的疑問還未得到解答,可加入愛眼咨詢?nèi)?QQ:95024824 微信:普瑞小微puruiV)了解更多!